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药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于()

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    不良反应(adverse reaction)、控制措施(control measures)、医疗机构(medical institutions)、功能主治、卫生行政部门(health administration)、《药品管理法》(drug administration law)、管理部门、省人民政府(provincial government)

  • [单选题]药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于()

  • A. D

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  • [单选题]甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是()
  • A. A.甲省人民政府(provincial government)B.甲省人民政府(provincial government)卫生行政部门C.甲省人民政府(provincial government)药品监督管理部门D.甲省人民政府(provincial government)药品监督管理部门和卫生行政部门E.甲省人民政府(provincial government)和甲省人民政府(provincial government)药品监督管理部门

  • [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()
  • A. B

  • [单选题]我国《药品管理法》(drug administration law)的立法宗旨不包括()
  • A. C

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