X-连锁联合免疫缺陷病的最佳治疗方法是（）

【名词&注释】

临床表现(clinical manifestation)、免疫调节(immunoregulation)、轮状病毒(rotavirus)、皮肤过敏试验(dermal sensitivity test)、多基因遗传(polygenic inheritance)、静脉注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin)、发育不良、吞噬细胞功能(phagocytic function)、实际上(actually)、胎肝移植(fetal liver transplantation)

[单选题]X-连锁联合免疫缺陷病的最佳治疗方法是（）

A. 造血干细胞移植
B. 定期使用静脉注射免疫球蛋白
C. 免疫调节治疗
D. 有效抗生素控制感染
E. 胎肝移植^{(fetal liver transplantation)}

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]关于黏多糖病，错误的是（）

A. 黏多糖在不同组织沉积的多系统受累疾病
B. 骨骼改变为其临床特征性改变
C. 骨X线片特点为骨骼变形和多发骨发育不良
D. 各组织受累的程度和范围不同而临床表现多样
E. 尿黏多糖阳性可确诊该病

[单选题]戈谢病是（）

A. 常染色体显性遗传
B. 性连锁隐性遗传
C. 常染色体隐性遗传
D. 性连锁显性遗传
E. 多基因遗传

[单选题]下列哪项是小儿寒性哮喘（发作期）的治法（）

A. 清热化痰，定喘止咳
B. 解表清里，定喘止咳
C. 温肺散寒，化痰定喘
D. 健脾补肺，益气化痰
E. 补肾固本，纳气定喘

[单选题]2．5岁男孩，2个月前患麻疹后经常发生呼吸道感染。体检无阳性发现。血常规白细胞13×109／L，中性粒细胞0．4，淋巴细胞0．6；CD3细胞50％，CD4细胞35％，CD8细胞25％；血清IgG12g／L，IgM0．6g／L，IgA0．3g／L。其可能的诊断为（）

A. 选择性IgA缺陷病
B. 中性粒细胞减少症
C. 正常儿
D. 继发性免疫缺陷病
E. 原发性T细胞免疫缺陷病

[单选题]男孩，7岁。因患血友病甲多次接受血制品输注，3周来发热、乏力、腹泻、明显消瘦，近5d咳剧，微喘，门诊摄X线胸片为"间质性肺炎"改变，疑有艾滋病可能。该病的病原体是（）

A. 巨细胞病毒
B. 人类免疫缺陷病毒
C. 单纯疱疹病毒
D. 人类轮状病毒
E. 呼吸道合胞病毒

[单选题]主要用迟发性皮肤过敏试验诊断的原发性免疫缺陷病是（）

A. 以抗体缺陷为主的原发性免疫缺陷病
B. 原发性补体缺陷病
C. T细胞功能缺陷
D. 吞噬细胞功能^{(phagocytic function)}缺陷
E. 固有免疫缺陷

本文链接：https://www.51bdks.net/show/wx44qn.html