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男患,17岁,行动迟缓2年。查体:面部表情少,四肢肌张力里铅管

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    阿托品(atropine)、运动障碍(dyskinesia)、共济失调(ataxia)、抗抑郁剂(antidepressant)、多种多样(infinite branch variety)、长期使用(long-term use)、小舞蹈病(chorea minor)、多巴胺受体拮抗剂(dopamine receptor antagonists)、自主神经功能障碍(autonomic dysfunction)、行动迟缓(motor retardation)

  • [单选题]男患,17岁,行动迟缓(motor retardation)2年。查体:面部表情少,四肢肌张力里铅管样增高,步行运动迟缓,双眼角膜与巩膜交界处见褐色环,该患者最有可能的诊断是()

  • A. 帕金森病
    B. 帕金森综合征
    C. 特发性震颤
    D. 小舞蹈病(chorea minor)
    E. 肝豆状核变性

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  • 学习资料:
  • [单选题]以下哪一项不符合纹状状体黑质变性特点?()
  • A. 左旋多巴治疗有显效
    B. 多首发纹状体黑质系统受累表现
    C. 进行性肌强直、运动迟缓和步态障碍
    D. 后期可步态不稳、共济失调等小脑体征
    E. 早期自主神经功能障碍(autonomic dysfunction)不明显

  • [单选题]治疗帕金森病的常用药物除外()
  • A. 左旋多巴
    B. 金刚烷胺
    C. 阿托品
    D. 溴隐亭
    E. 维生素E

  • [单选题]迟发性运动障碍多见于长期使用哪种抗精神病药物后减量或停服()
  • A. 氯氮平
    B. SSRI
    C. 三环类抗抑郁剂
    D. 多巴胺受体拮抗剂(dopamine receptor antagonists)
    E. 利培酮

  • [单选题]Wilson病患者的饮食中应避免下列食物()
  • A. 米饭
    B. 香菇
    C. 蔬菜
    D. 鸡蛋
    E. 肉类

  • [单选题]原发性肌张力障碍的遗传方式可以为()
  • A. 常染色体显性
    B. 常染色体隐性
    C. X染色体连锁显性
    D. X染色体连锁隐性
    E. 都可以

  • [单选题]COMT抑制剂的不良反应中少见()
  • A. 口干
    B. 便秘
    C. 头痛
    D. 尿色改变
    E. 转氨酶增高

  • [单选题][复合型非选择题]患者男,15岁,因不明原因的肝功能异常入院。实验室检查:ALT180U/L,AST60U/L。肝B型超声:肝不大,表面高低不平,实质内回声弥漫性不均匀,可见散在分布结节状高回声。
  • A. C

  • [多选题]常伴有认知损害的帕金森综合征包括()
  • A. 皮质基底核变性(CBD.
    B. 多系统萎缩(MSA.
    C. 路易体痴呆(DLB.
    D. 进行性核上性麻痹(PSP)
    E. 继发性帕金森综合征

  • [多选题]关于扭转痉挛,叙述正确的有()
  • A. 儿童期起病者多有阳性家族史
    B. 常染色体显性遗传的家族成员中,肌张力障碍的表现形式多种多样
    C. 肌张力障碍多自上肢开始
    D. 通常起病年龄越早则病情越重,越易累及全身的多个部位
    E. 起病之初即累及全身多个部位

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