2022第四单元药品管理法题库模拟考试163

1. [单选题]下列情形的药品中按假药论处的是（）。

A. 不注明或者更改生产批号
B. 超过有效期的
C. 未标明有效期或者更改有效期的
D. 直接接触药品的包装材料和容器^{(packaging material and container)}未经批准的
E. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

2. [单选题]依据《处方管理办法》，为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）。

A. 二日常用量
B. 三日常用量
C. 四日常用量
D. 五日常用量
E. 七日常用量

3. [单选题]药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是（）。

A. 发达国家药品标准
B. 国际先进药品标准
C. 国家药品标准
D. （省级）地方药品标准
E. 国家推荐标准

4. [单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有（）。

A. 签订的购进合同
B. 编制采购计划和记录
C. 价格清单记录
D. 经过检验的记录
E. 真实、完整的药品购进记录

5. [单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》规定，执业医师收受药品生产经营企业或者代理人给予的财物或者其他利益的，应由本单位或卫生行政部门给予（）。

A. 行政处分
B. 行政处分，没收违法所得
C. 行政处罚
D. 罚款
E. 吊销执业证书

6. [单选题]依据《麻醉药品管理办法》，麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）。

A. 四日常用量
B. 三日常用量
C. 二日常用量
D. 一日常用量
E. 一次常用量

7. [单选题]医疗用毒性药品处方保存期限^{(storage life)}为（）。

A. 5年
B. 4年
C. 3年
D. 2年
E. 1年

8. [单选题]特殊情况下^{(special condition)}延长处方有效期最长为（）。

A. 3日
B. 5日
C. 7日
D. 14日
E. 28日

查看答案&解析 查看所有试题

本文链接：https://www.51bdks.net/show/wv9ogj.html