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下列疾病会有Pastia线的是()。

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    体格检查(physical examination)、基因突变(gene mutation)、营养不良(malnutrition)、近亲结婚(consanguineous marriage)、基础上(basis)、基底膜带(basement membrane zone)、网格蛋白(clathrin)、淡红色(faint red)、透明板(lamina rara)、疣状增生(verrucous hyperplasia)

  • [单选题]下列疾病会有Pastia线的是()。

  • A. 麻疹
    B. 风疹
    C. 猩红热
    D. 手足口病
    E. 单纯疱疹

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  • 学习资料:
  • [单选题]对痤疮瘢痕治疗无效的为()。
  • A. 糖皮质激素局封
    B. 磨削术
    C. 激光
    D. 口服抗生素药物
    E. 美容手术

  • [单选题]患者,女,27岁。肛周新生物1个月。体格检查:肛周见2个红色斑块,略高出皮面,大小分别为1.5cm×1.5cm和2cm×2cm,表面湿润。
  • A. E

  • [单选题]患儿女,6个月。因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7~8天后,四肢开始出现点滴状淡红色(faint red)斑,部分红斑颜色逐渐加深呈褐色,部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱,水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产,父母非近亲结婚,家族中无类似病史。体检:发育良好,系统检查未见异常。皮肤科情况:躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑,部分皮损呈疣状增生(verrucous hyperplasia)。组织病理示:基底层色素减退,细胞空泡化变性,真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。
  • A. C

  • [单选题]交界型遗传性大疱性表皮松解症(JEB)主要病因()。
  • A. 编码角蛋白K5和K14基因突变
    B. 编码角蛋白K1和K10基因突变
    C. 编码板层素5三个亚基的基因突变
    D. Ⅶ型胶原COL7A1基因突变
    E. ⅩⅦ型胶原基因突变

  • [单选题]圆形或类圆形的实性、深在性损害为()。
  • A. 瘢痕
    B. 囊肿
    C. 丘疹
    D. 结节
    E. 风团

  • [单选题]男性患者,38岁,会阴钝痛1个月,尿痛3天。有冶游史。查体:尿道口轻度红肿,少量浆液性分泌物。前列腺轻度肿大。前列腺常规检查高倍镜下白细胞(+++)。本病最可能的诊断是()。
  • A. 非淋菌性尿道炎
    B. 前列腺炎
    C. 非淋菌性尿道炎合并前列腺炎
    D. 淋病
    E. 前列腺增生病

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