岗位技能题库2022模拟考试冲刺试题242

1. [单选题]以下不属于"四查十对"范畴的是（）

A. 查规格、剂量、数量并签名，对患者姓名，逐一核对药品与处方的相符性
B. 查处方，对科别、姓名、年龄
C. 查药品，对药名、剂型、规格、数量
D. 查配伍禁忌，对药品性状、用法用量
E. 查用药合理性，对临床诊断

2. [单选题]调剂室不能领用的药品距失效期的期限应为（）

A. 6个月
B. 3个月
C. 9个月
D. 12个月
E. 1个月

3. [单选题]某药品的生产日期^{(manufacture date)}为2012年5月8日，其保质期为3年，表明本品（）

A. 至2015年5月9日起便不得使用
B. 至2015年5月8日起便不得使用
C. 至2013年5月7日起便不得使用
D. 有效期为2015年5月8日
E. 有效期为2015年5月9日

4. [单选题]关于效期药品的管理叙述错误的是（）

A. 有计划地采购药品，以免积压或缺货
B. 验收时检查效期，并按效期先后在账目上登记
C. 每一货位要设货位卡
D. 在库药品均应实行色标管理
E. 药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便，可随时补充至满，不需将瓶中药品用完

5. [单选题]阴凉库的温度范围为（）

A. 不高于10℃
B. 不高于20℃
C. 不高于30℃
D. 10～25℃
E. 10～30℃

6. [单选题]对制药用水的生产及质量控制描述错误的是（）

A. 纯化水常用的制备方法有离子交换法、电渗析法、反渗透法、蒸馏法
B. 纯化水可采用循环，注射用水可采用50℃以上保温循环
C. 注射用水制备技术有蒸馏法和反渗透法，但现行版《中国药典》收载的方法只有蒸馏法
D. 纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒、耐腐蚀
E. 纯化水应为无色的澄清液体；注射用水应为无色的澄明液体

7. [单选题]关于滴耳剂描述正确的是（）

A. 用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂，应符合微生物限度检查的要求
B. 用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂，应符合无菌检查的要求
C. 多剂量包装的水性滴耳剂，必须添加适宜浓度的抑菌剂
D. 滴耳剂启用后最多可使用8周
E. 滴耳剂系指药物与适宜辅料制成的水溶液，供滴入外耳道用的液体制剂

8. [单选题]滴定液配制或使用错误的是（）

A. 盐酸滴定液（0.1mol/L）配制时，先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸，移入1000ml容量瓶中
B. 氢氧化钠滴定液（0.1mol／L）配制时，应取澄清的饱和NaOH溶液2.8ml，置于聚乙烯塑料瓶中，加新煮沸的冷纯化水至500ml
C. 滴定液一般使用有效期为6个月，过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃，应加温度补正值，或重新标定
D. 配制滴定液（0.1mol／L）1000ml，需要精密称取基准硝酸银试剂16.987g，置烧杯中，硝酸银摩尔质量为169.87
E. 硝酸银滴定液（0.1mol／L）配制时，应用台秤称取分析纯硝酸银^{(pure silver nitrate)}4.4g，置于500ml棕色细口瓶中

9. [单选题]关于重（装）量差异叙述错误的是（）

A. 用于片剂、胶囊剂等制剂检查
B. 属于制剂通则检查项目
C. 凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查
D. 是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目
E. 系指按规定方法测定每片（粒）的重量与平均片重之间的差异程度

10. [单选题]下面说法正确的是（）

A. 大多数的药品都可以在阳光直射下保存
B. 所有的药物都应保存在原始包装
C. 如果药物的包装不能防止药物受热或受潮，药效将不会受到影响
D. 药物标签上注明"冷藏保存"的药品可以放入冷冻室保存
E. 所有的药物都可以冷藏保存

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