国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、注意事项(points for attention)、生物制品(biological products)、药品说明书(drug instruction)、商品名称(trade name)、说明书和标签、国家法律、药品检验所(institute for drug control)、管理部门、生产日期(manufacture date)

[单选题]国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于（）

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 复验

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[单选题]有关药品名称的说法，正确的是（）

A. 药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称
B. 药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
C. 药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
D. 药品商品名称可与通用名称同行书写

[单选题]说明书【用法用量】项中的内容不包括（）

A. 用药的剂量
B. 中毒剂量
C. 计量方法
D. 疗程期限

[单选题]药品生产企业药品经指定的药品检验所^{(institute for drug control)}检验才能出厂的检验属于（）

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 委托检验

[单选题]羰基是指（）

A. 3750～3000cm-1
B. 1900～1650cm-1
C. 1900～1650cm-1；1300～1000cm-1
D. 3750~3000cm-1；1300～1000cm-1
E. 3300～3000cm-1；1675～1500cm-1；1000～650cm-1

[单选题]某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）

A. 【适应症】
B. 【不良反应】
C. 【药物相互作用】
D. 【注意事项】

[单选题]了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅（）

A. 【用法用量】
B. 【药物相互作用】
C. 【禁忌】
D. 【药物过量】

[单选题]生产日期^{(manufacture date)}为2011年12月15日的产品，有效期可标注为（）

A. 有效期至2013年11月01日
B. 有效期至2013年11月
C. 有效期至2013年10月31日
D. 有效期至2013年10月30日

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