不注明或者更改生产批号的药品是（）

【名词&注释】

国家标准、临床试验(clinical trial)、经营活动(operating activities)、精神药品(psychotropic drugs)、证明文件(documentary evidence)、卫生行政部门(health administration)、罗红霉素胶囊(roxithromycin capsule)、医疗机构执业许可证、管理部门、人民政府(s government)

[单选题]不注明或者更改生产批号的药品是（）

A. A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]精神药品处方至少保存（）

A. A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）

A. A.向国务院药品监督管理部门登记备案B.向进口海关登记备案C.向口岸所在地药品监督管理部门登记备案D.向口岸所在地药品检验机构登记备案E.向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案

[单选题]《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）

A. A.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度B.药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录C.药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录D.药品经营企业销售药品，必须准确无误E.药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量

[单选题]批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）

A. A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院劳动和社会保障部门D.省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}卫生行政部门

[单选题]医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其（）

A. A.常用药品价格B.药品价格清单C.药品招标价格D.药品零售价格E.药品购销价格

[单选题]药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品（）

A. A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款

[单选题]药品标识不符合法定要求，情节严重的（）

A. A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销《医疗机构执业许可证》E.取消药物临床试验机构的资格

[单选题]某药店销售的罗红霉素胶囊^{(roxithromycin capsule)}的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）

A. A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品

[单选题]擅自添加着色剂、防腐剂的药品是（）

A. A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药

本文链接：https://www.51bdks.net/show/woxx8l.html