【名词&注释】
阿司匹林(aspirin)、噬血细胞综合征、母乳喂养(breast feeding)、缺铁性贫血(iron deficiency anemia)、胆红素(bilirubin)、巨核细胞(megakaryocyte)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、间歇性(intermittent)、舌系带(lingual frenum)、出血点(petechia)
[单选题]患者,女,13岁,月经量增多10多天,查体:贫血貌,皮肤散在出血点(petechia),肝脾未触及,Hb109g/L,WBC10×10/L,血小板25×10/L,骨髓增生活跃,全片可见巨核细胞55个,可能的诊断是()
A. 再生障碍性贫血
B. 急性白血病
C. 特发性血小板减少性紫癜
D. 脾功能亢进
E. 系统性红斑狼疮
查看答案&解析
查看所有试题
学习资料:
[单选题]胚胎期造血首先出现在()
A. 肝脏
B. 卵黄囊
C. 胸腺
D. 淋巴结
E. 骨髓
[单选题]在预防小儿缺铁性贫血的措施中,下列哪项是错误的()
A. 母乳喂养
B. 及时添加辅食
C. 婴幼儿食品适量铁强化
D. 牛乳喂养者,应加热处理
E. 早产儿、低出生体重儿宜从生后4个月开始给予铁剂预防
[单选题]下述哪一项不是噬血细胞综合征的表现()
A. 血纤维蛋白原升高
B. 血白蛋白降低
C. 血甘油三酯升高
D. 血乳酸脱氢酶升高
E. 血清间接胆红素升高
[单选题]10个月婴儿,母乳喂养,未加辅食,6个月开始逐渐面色蜡黄,虚胖,眼神呆滞,反应差,逗之不会笑,舌有震颤,舌系带(lingual frenum)溃疡。该患儿首先接受的治疗是()
A. 口服硫酸亚铁
B. 口服叶酸
C. 肌注VitB
D. 静脉滴注葡萄糖酸钙
E. 口服VitB
[单选题]2岁男孩,发热、咽痛3d,平时易感冒。体检:体温39.3℃,右颈及颌下各有一个花生米大小淋巴结,有触痛,咽充血,扁桃体肿大,有黄白色分泌物,颈无抵抗,心率130/min,律齐,两肺未闻啰音,肝肋下2.5cm,脾肋下2.0cm。血红蛋白105g/L,红细胞数3.3×10/L,白细胞数52×10/L,中性粒细胞:杆状0.38,分叶0.40,淋巴细胞0.12,有10%形态较大,核染色质细致的似为幼稚细胞,血小板9×10/L。在门诊遇此病例,首先应采取下述哪项诊断措施()
A. 测白细胞碱性磷酸酶
B. 抽血验嗜异凝集试验
C. 咽拭子培养+药敏试验
D. 骨髓穿刺细胞分类
E. 淋巴结穿刺液涂片或淋巴结活组织检查
[单选题]3个月早产婴儿,牛奶喂养。近1个月腹泻,肤色苍白,食欲减退。血红蛋白70g/L,RBC2.8×10/L。为明确贫血原因,下列哪项检查最有确诊价值()
A. 血清铁测定
B. 总铁结合力测定
C. 血清铁蛋白测定
D. MCV、MCH、MCHC测定
E. 骨髓检查
[单选题]6岁男孩,间歇性(intermittent)黄疸3年,发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重,同时尿色加深,有时排浓茶色尿,脾脏肋下13cm,质地较硬,母亲有反复黄疸病史,查:Hb60g/L,RBC2.2×10/L,球形红细胞30%,血小板正常,网织红细胞0.09。最可能的诊断是()
A. 红细胞G6PD缺乏症
B. 遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)
C. 地中海贫血
D. 再生障碍性贫血
E. 阿司匹林中毒
[单选题]患儿8个月,平时经常腹泻,近2个月面色苍白,食欲缺乏,喜吃土,精神不活泼,体检:口唇结膜苍白,皮肤无出血点(petechia),浅表淋巴结不大,心率120次/分,心尖部Ⅱ级收缩期杂音,腹软,肝肋下2cm,脾肋下2.5cm。
A. C
[单选题]1岁患儿,母乳喂养未添加辅食。查体:虚胖,毛发稀黄,面色苍黄,肝肋下3cm,脾肋下1.5cm,表情呆滞,智力发育落后,肢体震颤,踝阵挛阳性。
A. E
本文链接:https://www.51bdks.net/show/wo7q65.html