【名词&注释】
管理办法、医疗机构(medical institutions)、行政强制措施(administrative coercive measure)、实施细则(implementing regulations)、处方药(prescription drug)、有奖销售(premium offer)、不正当(unfair)、检验报告书(written inspection report)、管理部门、交易方式(transaction mode)
[多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构销售处方药不可以采用的方式包括()
A. 互联网交易方式(transaction mode)直接向公众销售处方药
B. 邮售方式直接向公众销售处方药
C. 柜台开架自选方式直接向公众销售处方药
D. 凭执业医师的处方向公众销售处方药
E. 向药品零售企业销售处方药
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学习资料:
[单选题]应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是()
A. A.医疗机构配制的制剂B.医疗机构购进的国产药品C.医疗机构购进的进口药品D.常用药品和急救药品E.医疗机构向患者提供的药品
[单选题]根据《药品管理法实施条例》,药品监督管理部门依法需要检验的药品采取查封、扣押的行政强制措施的,应当作出立案决定的时限是()
A. 自采取行政强制措施之日起7日内
B. 自采取行政强制措施之日起15日内
C. 自采取行政强制措施之日起21日内
D. 自检验报告书(written inspection report)发出之日起7日内
E. 自检验报告书(written inspection report)发出之日起15日内
[多选题]执业药师不得有下列行为()
A. 采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式向公众促销药品,干扰、误导购药者的购药行为
B. 以提供或承诺提供回扣等方式承揽业务
C. 为提高所在药店的营业额,利用自己执业药师身份向患者大力推荐和宣传某品牌药品
D. 在名片或胸卡上印有各种学术、学历、职称、社会职务以及所获荣誉等
E. 私自收取回扣、礼物等不正当(unfair)收入
[单选题]《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至()
A. 有效期后2年,不少于3年
B. 有效期后1年,不少于3年
C. 有效期后1年,不少于2年
D. 有效期后2年,不少于2年
E. 有效期后3年,不少于3年
[单选题]零货称取库(区)是()
A. 红色标志
B. 橙色标志
C. 黄色标志
D. 绿色标志
E. 蓝色标志依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品储存实行的色标管理
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