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药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()

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    不良反应(adverse reaction)、注射剂(injection)、麻醉药品(narcotics)、制剂室(preparation division)、负责人(person in charge)、第一类精神药品、管理部门、不合格药品、有效期限(valid period)、医疗机构制剂许可证

  • [单选题]药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()

  • A. 新药监测期内的药品
    B. 国家基本药物目录中的药品
    C. 首次进口5年内的药品
    D. 省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

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  • 学习资料:
  • [单选题]门诊麻醉药品、第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型处方不得超过()
  • A. 一次用量
    B. 1日用量
    C. 3日用量
    D. 7日用量

  • [多选题]《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括()
  • A. 制剂室负责人
    B. 药检室负责人
    C. 配制范围
    D. 有效期限(valid period)

  • [单选题]待确定药品为()
  • A. 红色
    B. 绿色
    C. 黄色
    D. 蓝色

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