同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的（

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、专业性(professional trait)、管理办法、技术职称(technical titles)、说明书(specification)、第二类精神药品、国务院、广告宣传、行政管理部门(administrative department)、人民政府(s government)

[单选题]同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的（）

A. 其标签应当明显区别
B. 规格项应当明显标注
C. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
D. 其标签的内容最好一致
E. 其标签的内容、格式及颜色必须一致

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[单选题]医疗单位供应和调配毒性药品应凭（）

A. 医疗单位诊断证明书
B. 盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
C. 由医师签名的正式处方
D. 由具有药师以上技术职称的人员签名盖章的处方
E. 由患者签名的医师处方

[单选题]新药监测期已满的药品（）

A. 消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用
B. 只准在专业性医药报刊进行广告宣传
C. 应报告该药品发生的所有不良反应
D. 按季度报告
E. 报告该药品引起的新的和严重的不良反应

[单选题]阴凉处温度应保持在（）

A. 2～10℃
B. 0～10℃
C. ≤20℃
D. ≤25℃
E. ≤30℃

[单选题]专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）

A. 县以上人民政府^{(s government)}药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}卫生行政管理部门^{(administrative department)}批准
C. 国务院卫生行政管理部门^{(administrative department)}批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准

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