麻醉药品片剂处方限量为（）

【名词&注释】

统计资料(statistical data)、管理办法、质量事故(quality accident)、特殊情况(special case)、第二类精神药品、第一类精神药品、批准文号(registered number of approval)、《中华人民共和国计量法》、生产日期(manufacture date)、计量行政部门(measurement administration)

[单选题]麻醉药品片剂处方限量为（）

A. 1次用量
B. 1日用量
C. 3日用量
D. 7日用量
E. 15日用量

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[单选题]对处方未注明"生用"的毒性中药，应当（）

A. 拒绝调配
B. 予以替换
C. 付生品
D. 报告药品监督管理部门
E. 付炮制品

[单选题]药学部的工作模式是（）

A. 全程化药学服务
B. 业务监督性
C. 经济管理性
D. 咨询指导性
E. 专业技术性

[单选题]医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）

A. 安全、有效、稳定
B. 安全、有效、经济
C. 安全、有效、均一
D. 安全、有效、适应
E. 合理、有效、经济

[单选题]第二类精神药品处方每次不超过（）

A. 1次常用量
B. 3日常用量
C. 7日常用量
D. 2日极量
E. 3日极量

[单选题]是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（）

A. 药品不良反应
B. 新的药品不良反应
C. 药品严重不良反应
D. 药品不良反应报告的内容和统计资料
E. 药品不良反应报告和监测

[单选题]根据本单位需要，可以建立本单位使用的计量标准器具的是（）

A. 国务院计量行政部门^{(measurement administration)}
B. 县级以上地方人民政府计量行政部门^{(measurement administration)}
C. 市级以上地方人民政府计量行政部门^{(measurement administration)}
D. 省级以上地方人民政府计量行政部门^{(measurement administration)}
E. 企业、事业单位

[单选题]原料药的标签（）

A. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、执行标准、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B. 应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号^{(registered number of approval)}等内容
C. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D. 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E. 至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

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