高级卫生专业技术资格考试（正高）2023临床医学检验临床血液(正高)模拟考试246

【名词&注释】

线粒体(mitochondria)、非整倍体(aneuploid)、多倍体(polyploid)、慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia)、法医学、血小板活化因子(PAF)(platelet activating factor (paf))、珠蛋白(globin)、等臂染色体(isochromosome)、血管性血友病(von willebrand)、祖细胞(progenitor cells)

[多选题]分子诊断在法医学鉴定中的应用包括（ ）。

A. 亲子鉴定
B. 个人识别
C. 性别鉴定与Y基因检测
D. 线粒体DNA分析
E. 指纹鉴定

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学习资料：

[多选题]G-6-PD缺乏的筛检试验是

A. 高铁血红蛋白还原试验
B. 荧光斑点试验
C. Heinz小体生成试验
D. G-6-PD定量检测
E. 红细胞自身溶血试验

[多选题]下列关于造血祖细胞^{(progenitor cells)}培养的临床应用，叙述正确的是（ ）。

A. 慢性粒细胞白血病慢性期时，CFU-GM集落数增加
B. AML时，CFU-GM集落数正常或增高
C. CFU-GM增殖正常或近似正常提示MDS预后良好
D. 再生障碍性贫血时，BFU、CFU-E和CFU-GM集落数均减低
E. MPD可见到CFU-MK和CFU-GM的自发性增殖

[多选题]血管内皮细胞释放的促凝物质

A. vWF
B. 血小板活化因子(PAF)
C. TF
D. 组织型纤溶酶原激活物(t-PA)
E. TFPI

[多选题]AML患者可出现的染色体异常有 ( )

A. inv(16)
B. t(8；21)
C. t(9；22)
D. t(8；14)
E. t(15；17)

[多选题]下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症 ( )

A. G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶
B. G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传
C. A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的白人中
D. B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黄种人和几乎所有黑人
E. 红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一

[多选题]下列哪些疾病APTT延长 ( )

A. 血管性血友病^{(von willebrand)}
B. 因子Ⅻ缺乏
C. 因子Ⅶ缺乏
D. 因子Ⅷ缺乏
E. 因子Ⅸ缺乏

[多选题]属于染色体数目异常的是 ( )

A. 多倍体
B. 非整倍体
C. 嵌合体
D. 环状染色体
E. 等臂染色体^{(isochromosome)}

[多选题]关于珠蛋白^(globin)生成障碍性贫血，下列说法正确的是 ( )

A. 东南亚为高发区之一
B. 我国北方多见
C. 出现靶形红细胞，嗜碱性点彩红细胞
D. 遗传性珠蛋白^(globin)基因缺失
E. 红细胞渗透脆性显著降低

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