生物药剂与药动学题库2022模拟考试系统108

1. [单选题]大多数药物吸收的机制是（）

A. 逆浓度进行的消耗能量过程
B. 消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
C. 需要载体，不消耗能量的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
E. 有竞争转运现象的被动扩散过程

2. [单选题]静脉注射某药，X=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为（）

A. 4ml
B. 15ml
C. 4L
D. 15L
E. 90L

3. [单选题]药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）

A. 减少至1／5
B. 减少至1／3
C. 几乎没有变化
D. 只增加1/3
E. 只增加1／5

4. [单选题]一般来说，容易向脑脊液转运的药物是（）

A. 弱酸性^{(weak acidic)}
B. 弱碱性
C. 强酸性
D. 强碱性
E. 中性

5. [单选题]MRT表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间（）

A. 25
B. 50
C. 63.2
D. 73.2
E. 90

6. [单选题]某患者单次静脉注射某药物10mg，已知t=4h，V=60L，请问给药30min后血药浓度是（）

A. 0.153μg/ml
B. 0.225μg／ml
C. 0.301μg／ml
D. 0.458μg／ml
E. 0.610μg/ml

7. [单选题]体内药量X与血药浓度C的比值（）

A. 肠肝循环^{(enterohepatic circulation)}
B. 生物利用度
C. 生物半衰期^{(biological half life)}
D. 表观分布容积
E. 单室模型

8. [单选题]药物在载体帮助下，由高浓度向低浓度转运是属于（）

A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 促进转运
D. A、B选项均是
E. A、B选项均不是

9. [单选题]达峰时间（）

A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 药物剂量大小
D. 吸收药量多少
E. 吸收与消除达到平衡的时间药一时曲线各部分反映了

10. [单选题]药物由循环系统运至体内各脏器组织的过程（）

A. 代谢
B. 排泄
C. 吸收
D. A、B选项均是
E. A、B选项均不是

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