医疗器械不良事件知识竞赛题库2022历年考试试题及答案(8J)

1. [单选题]国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。①、生产第一类^{(first kind)}医疗器械，由设区的市级人民政府^{(s government)}药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。④、生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。⑤、生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

A. A、①②
B. B、①②③④
C. C、①②③
D. D、③④⑤
E. E、①②③④⑤

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