负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是（）

【名词&注释】

管理条例、行政复议(administrative reconsideration)、生物制药产业(biopharmaceutical industry)、人力资源和社会保障、卫生行政部门(health administration)、经营自主权(self-operation)、麻醉药品和精神药品管理、医疗机构制剂配制质量管理规范、公安部门(public security sector)、医药产业规划(pharmaceutical industry planning)

[单选题]负责拟定和实施生物医药产业规划^{(pharmaceutical industry planning)}的部门是（）

A. 药品监督管理部门
B. 发展和改革宏观调控部门
C. 工业和信息化管理部门
D. 商务主管部门

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[单选题]下列选项中属于行政诉讼受案范围的是哪一项？（）

A. 对公安、国家安全等机关依照刑事诉讼法的明确授权实施的行为
B. 对行政调解行为以及法律规定的仲裁行为
C. 对行政机关侵犯法律规定的经营自主权的行为
D. 驳回当事人对行政行为提起申诉的重复处理行为

[单选题]负责查处无照生产、经营药品行为的部门是（）

A. 国家工商行政管理部门
B. 国家商务部门
C. 国家药品监督管理部门
D. 国家人力资源和社会保障部门

[单选题]负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是（）

A. 中国食品药品检定研究院
B. CFDA食品药品审核查验中心
C. CFDA药品审评中心
D. 国家中药品种保护审评委员会

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于（）

A. 法律
B. 行政法规
C. 地方性法规
D. 部门规章

[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》属于（）

A. 法律
B. 行政法规
C. 地方性法规
D. 部门规章

[单选题]负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是（）

A. 卫生行政部门
B. 商务管理部门
C. 人力资源和社会保障部门
D. 工业和信息化管理部门

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于（）

A. 法律
B. 行政法规
C. 地方性法规
D. 部门规章

[多选题]公民、法人或者其他组织可以申请行政复议的情形有（）

A. 对行政机关作出的罚款决定不服的
B. 认为行政机关侵犯其合法的经营自主权的
C. 对行政机关撤销其许可证、资格证的决定不服的
D. 对民事纠纷的调解或者其他处理行为不服的

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