必典考网

临床医学检验临床免疫技术题库2022医学遗传学题库试题题库(7J)

来源: 必典考网    发布:2022-04-17     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 773次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

必典考网发布临床医学检验临床免疫技术题库2022医学遗传学题库试题题库(7J),更多医学遗传学题库的考试试题请访问必典考网临床医学检验临床免疫技术题库频道。

1. [单选题]儿科遗传性疾病一般分类为()

A. A.染色体病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、多基因遗传病B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、伴性X连锁显性遗传病D.常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、Y连锁遗传病、多基因遗传病E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病(mitochondrial genetic disease)


2. [单选题]9个月男孩,反复抽搐4次,智力差,表情呆滞,皮肤嫩白,头发黄色,尿有霉臭味。为明确诊断,应选择下列哪项检查()

A. 血T3、T4red、TSH
B. 染色体检查
C. 尿三氧化铁试验
D. 脑电图
E. 腕部摄X线片


3. [单选题]28岁已婚女性,多次自然流产,其姨表妹患有21-三体综合征,为避免她的子代又患此病,下列哪项预防措施应除外()

A. 夫妻双方进行染色体检查
B. 妊娠期进行羊水细胞培养及染色体检查
C. 妊娠前后应避免接受X线照射
D. 妊娠期羊水细胞培养,并做酶及生化测定
E. 妊娠期应避免肝炎等病毒感染


  • 查看答案&解析 查看所有试题

  • 本文链接:https://www.51bdks.net/show/wj4l5.html

    @2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号