遗传性FⅪ缺乏症是（）

【名词&注释】

总胆红素(total bilirubin)、硫酸钡(barium sulfate)、巨核细胞(megakaryocyte)、维生素K缺乏症(vitamin k deficiency)、常染色体隐性遗传性疾病(autosomal recessive inherited disease)、月经血(menstrual blood)、血管性血友病(von willebrand)、不应该、结合胆红素(conjugated bilirubin)、尿胆红素(urine bilirubin)

[单选题]遗传性FⅪ缺乏症是（）

A. X连锁隐性遗传性疾病
B. 常染色体隐性遗传性疾病
C. X连锁显性遗传性疾病
D. 获得性、复合性出血性疾病
E. 常染色体遗传性出血性疾病，多数显性遗传

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学习资料：

[单选题]一位正在接受糖皮质激素治疗的特发性血小板减少性紫癜患者，血小板15×109／L，近期将实施胆囊切除术，下列治疗中不适当的是（）

A. 血小板输注
B. 静注丙种球蛋白
C. 血浆置换
D. 大剂量甲泼尼龙静注
E. 静脉注射环磷酰胺

[单选题]DIC患者实验室检查结果不应该出现的是（）

A. PT缩短
B. PT延长
C. APTT缩短
D. APTT延长
E. 血小板升高

[单选题]妊娠合并重症肝炎患者，产后当日皮肤黏膜瘀斑，阴道出血不止。下列各项中符合该病合并DIC诊断的是（）

A. PLT40×109/L，纤维蛋白原1.4g/L，3P试验阴性
B. PLT50×109/L，纤维蛋白原2.0g/L，FDP30mg/L
C. PLT150×109/L，3p试验阴性，PT20秒（对照12秒）
D. PLT40×109/L，FDP65mg/l.，纤维蛋白原0.9g/L，PT20秒（对照13秒）
E. PLT80×109/L，FDP20mg/L，纤维蛋白原2g/L

[单选题]女，22岁，月经血多，皮肤紫癜3个月，Hb110g/L，WBC4.6×109/L，PLT30×109/L，骨髓有核细胞增生活跃，粒、红两系比例及分布正常，巨核细胞56个，其中颗粒型0.80，裸核0.20，未见产板型巨核细胞，该患者最可能的诊断是（）

A. 急性特发性血小板减少性紫癜
B. 慢性特发性血小板减少性紫癜
C. 血栓性血小板减少性紫癜
D. 弥散性血管内凝血
E. 过敏性紫癜

[单选题]男性，60岁。2个月来皮肤黄染进行性加深伴皮肤瘙痒住院。体检：巩膜深度黄染，肝肋下3cm，质偏硬，有压痛，脾未及。化验：总胆红素346μmol/L，结合胆红素^{(conjugated bilirubin)}180μmol/L，凝血酶原时间18秒（对照12秒），尿胆红素^{(urine bilirubin)}阳性，尿胆原阴性，血清碱性磷酸酶200U，AFP（-）。患者20年前有过甲肝史。本例凝血酶原时间延长的原因是（）

A. 慢性肝病
B. 原发性肝癌
C. 维生素摄入不足
D. 维生素K吸收障碍
E. 肠道菌群紊乱

[单选题]患者，男，12岁，自幼受伤后出血不易自止，时常出现膝关节、髋关节肿痛。测得BT：5分钟（出血时间测定器法），PT：12秒，INR值0.98，APTT：100秒，可被硫酸钡吸附血浆纠正，而正常人血清不纠正，此患者应诊断为（）

A. 血友病甲
B. 血友病乙
C. FⅪ缺乏症
D. 血管性血友病^{(von willebrand)}
E. 维生素K缺乏症

[单选题]男性，5岁，活动后右膝关节肿痛2天。查：右膝关节肿大，压痛明显，肝、脾未触及，化验血小板120×109/L，BT32秒，CT（试管法）18分钟

A. C

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