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2022药事管理与法规题库药品标准与药品质量监督检验题库终极模拟试卷203

来源: 必典考网    发布:2022-07-23     [手机版]    
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必典考网发布2022药事管理与法规题库药品标准与药品质量监督检验题库终极模拟试卷203,更多药品标准与药品质量监督检验题库的模拟考试请访问必典考网药事管理与法规题库频道。

1. [单选题]有关药品通用名称印制与标注的说法,错误的是()

A. 字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
B. 不得分行书写
C. 不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
D. 应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致


2. [单选题]化学药品(chemicals)标签上有效期的标注格式正确的()

A. 有效期至××月××××年
B. 有效期至××年××月
C. 效期分装之日起×年
D. 有效期至××××年××月


3. [单选题]一般每5年修订一次的国家药品标准是()

A. 中国药典
B. 炮制标准
C. 药品注册标准
D. 行业标准


4. [单选题]了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅()

A. 【用法用量】
B. 【药物相互作用】
C. 【禁忌】
D. 【药物过量】


5. [单选题]体内药物分析中最难、最繁琐,而且也最重要的一个环节是()

A. 样品的采集
B. 蛋白质的去除
C. 样品的分析
D. 样品的制备
E. 样品的贮存


6. [单选题]地西泮是指()

A. 高氯酸滴定(perchloric acid titration)
B. 亚硝酸钠滴定液
C. 氢氧化钠滴定液
D. 硫酸铈滴定液
E. 硝酸银滴定液


7. [多选题]滴定分析的方法有()

A. 对照滴定法
B. 直接滴定法
C. 置换滴定法
D. 空白滴定法
E. 剩余滴定法


8. [单选题]有关药品说明书和标签的说法,错误的是()

A. 药品说明书由省级药品监督管理部门核准
B. 药品标签由国家药品监督管理部门核准
C. 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
D. 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书


9. [单选题]需要慎用某药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在()

A. 【适应症】
B. 【不良反应】
C. 【药物相互作用】
D. 【注意事项】


10. [单选题]药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是()

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 复验


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