遗传性视神经萎缩的临床特点，错误的是（）

【名词&注释】

前部缺血性视神经病变(anterior ischemic optic neuropathy)、无痛性(painless)、括约肌(sphincter)、光感受器、线粒体遗传病(mitochondrial genetic disease)、中毒性视神经病变(toxic optic neuropathy)、急剧下降(sharp drop)、遗传性视神经萎缩(hereditary optic atrophy)、原发性视神经萎缩(primary optic atrophy)、中心注视点(central fovea)

[单选题]遗传性视神经萎缩^{(hereditary optic atrophy)}的临床特点，错误的是（）

A. A.常染色体显性遗传B.出现视力迅速下降，并导致原发性视神经萎缩^{(primary optic atrophy)}C.视野可见巨大的中心暗点D.FFA无视乳头血管渗漏E.VEP异常可出现在临床症状之前

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[多选题]下列有关前部缺血性视神经病变说法正确的是()

A. A．无痛性视力下降
B. B．常有视盘水肿
C. C．多发生于50岁以上成人
D. D．视野常有与生理盲点相连的弓形或扇形暗点
E. E．早期即出现视神经萎缩

[多选题]视路包括()

A. A．视网膜光感受器
B. B．视神经
C. C．视交叉
D. D．大脑枕叶皮质的视觉中枢
E. E．视放射

[单选题]关于中毒性视神经病变，说法错误的是（）

A. 长期吸烟可出现生理盲点与中心注视点^{(central fovea)}之间的横椭圆形暗点
B. 奎宁中毒后双眼视力急剧下降^{(sharp drop)}甚至失明，瞳孔对光反应迟钝或消失
C. 有机磷中毒后瞳孔散大，调节麻痹
D. 治疗原则均为首先停止接触有毒致病物质
E. 饮用劣质白酒可能引起甲醇中毒性视神经病变

[单选题]不会表现为对称性同侧偏盲的是（）

A. 视交叉正中病变
B. 距状裂中部损害
C. 枕叶后极损害
D. 视放射后部损害
E. 视放射前部损害

[单选题]卡巴胆碱缩瞳的机制正确的是（）

A. 抑制胆碱酯酶对乙酰胆碱的破坏
B. 兴奋瞳孔括约肌
C. 直接作用于中枢
D. 直接与胆碱能受体结合增强副交感作用
E. 抑制瞳孔开大肌

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