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中药工业生产过程可以分为()、中间制品(浸膏)与()三部分。

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    预处理(pretreatment)、流动性(fluidity)、设备管理(equipment management)、黏合剂(adhesive)、生产过程(production process)、原辅料(raw material and adjunct)、前提条件(precondition)、洁净室(clean room)、控制区(control region)、符合规定(conforming to prescribed)

  • [填空题]中药工业生产过程可以分为()、中间制品(浸膏)与()三部分。

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  • 学习资料:
  • [单选题]()滤器用于注射液的精滤
  • A. A、钛滤器
    B. B、垂熔玻璃滤器
    C. C、A+B
    D. D、以上均错

  • [单选题]洁净室(clean room)的尘粒数和微生物应由()部门组织常规监测。
  • A. 设备管理
    B. 工艺管理
    C. 质量管理
    D. 安全管理

  • [单选题]原辅料等物品必须按照()物流路线的顺序进入生产区。
  • A. 一般生产区→洁净区→控制区(control region)
    B. 一般生产区→控制区(control region)→洁净区
    C. 洁净区→控制区(control region)→一般生产区
    D. 控制区(control region)→一般生产区→洁净区

  • [单选题]挤压制粒技术在制粒过程中出现的问题及原因叙述错误的是()。
  • A. 颗粒过粗、过细的主要原因是筛网选择不当等。
    B. 颗粒过硬的主要原因是黏合剂黏性过强或用量过多等。
    C. 色泽不均匀的主要原因是物料混合不均匀或干燥时有色成分的迁移等。
    D. 颗粒流动性差的主要原因是颗粒中细粉太少或颗粒含水量过低等。

  • [单选题]高效过滤器检漏前提条件(precondition)是被检漏高效过滤器所在洁净室(clean room)必须已测过(),结果符合规定(conforming to prescribed)
  • A. 风量/风速
    B. 静压差
    C. 温度
    D. 湿度

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