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卡托普利的作用原理是

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    芬太尼(fentanyl)、颈动脉(carotid)、雌激素(estrogen)、妊娠期(pregnancy)、卡托普利(captopril)、肠蠕动(intestinal peristalsis)、仰卧位(supine position)、心包炎(pericarditis)、结合部位(binding site)、阿米巴病(amoebiasis)

  • [单选题]卡托普利的作用原理是

  • A. 降低肾素活性
    B. 抑制血管紧张素转换酶
    C. 减少血管紧张素Ⅰ的生成
    D. 抑制β羟化酶
    E. 阻断血管紧张素受体

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  • 学习资料:
  • [单选题]能治愈恶性疟的药物是( )
  • A. 氯喹
    B. 乙胺嘧啶
    C. 伯氨喹
    D. 磺胺多辛
    E. 甲硝唑

  • [单选题]最常见的阿米巴病(amoebiasis)的肠外并发症是( )
  • A. 腹膜炎
    B. 心包炎(pericarditis)
    C. 肺脓肿
    D. 肝脓肿
    E. 脑脓肿

  • [单选题]判断胸外心脏按压是否有效最简便可靠的方法是( )
  • A. 触及颈动脉
    B. 触及挠动脉
    C. 观察尿量变化
    D. 观察瞳孔
    E. 观察神志

  • [单选题]根据效价,镇痛作用最强的药物是( )
  • A. 吗啡
    B. 二氢埃托啡
    C. 芬太尼
    D. 喷他佐辛
    E. 曲马朵

  • [单选题]妊娠期孕妇的药代动力学方面的特点描述错误的是( )
  • A. 妊娠期胃酸分泌减少并且由于孕酮浓度的升高,使胃肠系统的张力及活动力减弱,胃排空时间延长,肠蠕动减慢、减弱,因而药物吸收慢
    B. 妊娠期孕妇血容量增加约35-50%,血浆增加多于红细胞增加,血液稀释。故妊娠期药物分布容积明显增加
    C. 由于妊娠期血浆容积增加,使血浆白蛋白浓度减低。同时妊娠期很多蛋白结合部位(binding site)被内分泌素等物质所占据,使妊娠期药物蛋白结合能力下降,未与白蛋白结合的药物比例增多,使孕妇用药效力增高
    D. 妊娠期肝血流量虽然可能不减少,但肝微粒体酶活性(功能)却有较大的变化,由其降解的药物可能减少;妊娠期高雌激素水平的影响,使胆汁淤积,药物从胆汁排出减慢,使药物从肝清除速度减慢
    E. 晚期妊娠仰卧位(supine position)时肾血流量增加而使由肾排出的药物作用时间缩短

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