进行meta分析时，如果纳入标准制定过严，将会（）。

【名词&注释】

抗肿瘤(antitumor)、临床试验(clinical trial)、历史性(historical)、决定因素(determinants)、非随机对照、显著性水平α、可靠性和有效性(reliability and validity)、平均水平(average level)、符合要求(meet the requirement)、简便易行(simple accurate)

[多选题]进行meta分析时，如果纳入标准制定过严，将会（）。

A. 降低各独立研究的异质性
B. 符合要求^{(meet the requirement)}的文献很多
C. 可能会失去定量估计研究效应平均水平^{(average level)}的意义
D. 降低了meta分析结果的可靠性和有效性^{(reliability and validity)}
E. 不会产生明显影响

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学习资料：

[单选题]引起ADR的药物分类中，以下药物最常见（）。

A. 抗肿瘤药
B. 循环系统用药
C. 解热镇痛药
D. 抗菌药物
E. 消化系统用药

[单选题]将一个已知灵敏度和特异度的筛检试验应用于A.B两个群体。欲筛检竟并的患病率在A人群B人群分别为10%和1%，下述哪项是真实的（）。

A. 在试验阴性者中假阴性者所占比例，A人群低于B人群
B. 在试验阳者中假阳者所占比例，A人群低于B人群
C. 可靠性，A人群高于B人群
D. 特异度，A人群低于B人群
E. 灵敏度，A人群高于B人群

[单选题]关于单盲法描述不正确的是（）。

A. 单盲法简便，容易进行
B. 单盲法是指观察者不知道分组情况和研究对象接受处理情况
C. 单盲法是指研究对象不知道分组情况和研究对象接受处理情况
D. 单盲法对受试者的健康和安全有利
E. 单盲法可以去除来自研究对象的偏倚

[单选题]在病例对照研究中，样本含量决定因素包括对照组暴露率，预期OR值，预期达到的检验显著性水平α，预期达到的检验效能（power=1-β），按照样本量计算公式，则（）。

A. β越小，所需样本含量越小
B. α越小，所需样本含量越小
C. power越大，所需样本含量越小
D. 对照组暴露率越高，所需样本含量越小
E. 对照组暴露率越低，所需样本含量越小

[单选题]比值比（比数比）主要应用于（）。

A. 描述研究
B. 生态学研究
C. 病例对照研究
D. 队列研究
E. 流行病学实验

[单选题]为了避免各种偏倚影响临床试验结果，设立哪一种对照效果最佳（）。

A. 历史性对照
B. 非随机对照
C. 随机同期对照
D. 不同地区的对照
E. 不同医院的对照

[单选题]流行病学实验研究偏倚控制不应包括下列哪一条（）。

A. 为减少不依从，试验期限不宜过长
B. 为减少不依从，干预措施应简便易行^{(simple accurate)}
C. 为减少不依从，应对受试者讲明研究的意义
D. 为减少不依从.应多选择新发病例
E. 为减少不依从，应对受试者说明预期结果

[单选题]循证医学所收集的证据中，质量等级最低的为（）。

A. 单个大样本RCT
B. 单项队列研究及质量差的RCT
C. 病例分析或病例对照研究
D. 系统评价
E. 专家意见

[多选题]预后的常用指标有（）。

A. 病死率
B. 缓解率
C. 复发率
D. 反应率
E. 危险度

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