药物吸收是指药物从给药部位进入（）

【名词&注释】

水溶性(water-soluble)、细胞内(intracellular)、过敏反应(allergic reaction)、血脑屏障(blood-brain barrier)、胃肠道(gastrointestinal)、血液循环(blood circulation)、亲和力(affinity)、有效期(period of validity)、经门静脉(trans-portal vein)

[单选题]药物吸收是指药物从给药部位进入（）

A. 细胞内的过程
B. 细胞外液的过程
C. 血液循环的过程
D. 胃肠道的过程
E. 作用部位的过程

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]影响药物分布的因素不包括（）

A. A．血浆蛋白结合
B. B．给药途径
C. C．体液pH
D. D．血脑屏障
E. E．胎盘屏障

[单选题]体液的pH可影响药物跨膜转运，主要是改变其（）

A. A．脂溶性
B. B．水溶性
C. C．分子量大小
D. D．解离度
E. E．化学结构

[单选题]作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现（）

A. A．毒性较大
B. B．副作用较多
C. C．过敏反应较剧烈
D. D．容易成瘾
E. E．以上都不对

[多选题]部分激动药（）

A. A．与受体结合亲和力^(affinity)小
B. B．量-效曲线高度(Emax)较低
C. C．具有激动药与拮抗药两重特性
D. D．与激动药共存时(其浓度未达Emax时)，其效应与激动药拮抗
E. E．内在活性较小

[多选题]生物利用度（）

A. A．是口服吸收的量与服药量之比
B. B．与药物作用强度无关
C. C．与药物作用速度有关
D. D．受首关消除过程影响
E. E．与曲线下面积成正比

[多选题]首关消除效应是药物在口服后（）

A. A．经门静脉^{(trans-portal vein)}进入肝脏被肝药酶破坏
B. B．进入血液与血浆蛋白结合而失活
C. C．经胃时被胃酸破坏
D. D．经肠吸收时被黏膜中酶破坏
E. E．不易被胃肠黏膜吸收

[多选题]药物影响其作用的本身因素有（）

A. A．药物的剂型
B. B．药物的剂量
C. C．药物的生物利用度
D. D．药物的给药途径
E. E．药物的有效期^{(period of validity)}是否已过

[单选题]效能反映药物的（）

A. 内在活性
B. 血浆蛋白结合率
C. 与受体的亲和力^(affinity)
D. 脂溶性
E. 生物利用度

本文链接：https://www.51bdks.net/show/wdv85l.html