根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的

【名词&注释】

监督管理(supervision and management)、管理办法、药品管理法(drug administration law)、卫生机构(health institutions)、基本准则(basic standard)、农村集贸市场(rural fairs)、第一类精神药品、批准文号管理、管理部门、医疗机构制剂配制质量管理规范

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是（）

A. A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

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[单选题]医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）

A. A.对制剂质量负全部责任B.《医疗机构制剂配制质量管理规范》C.定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查D.主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查E.对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理

[单选题]医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭（）

A. 《麻醉药品、第一类精神药品购销印鉴卡》
B. 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
C. 《麻醉药品、第一类精神药品使用印鉴卡》
D. 《麻醉药品、第一类精神药品采购印鉴卡》
E. 《麻醉药品、第一类精神药品供销印鉴卡》

[单选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）

A. A.在省级药品监督管理部门备案B.由省级药品监督管理部门审批C.由医疗机构药学部门制定D.选用基本药物目录中的抗菌药物品种E.根据临床需要，随时增加总品种数

[多选题]《药品经营质量管理规范》规定，应分开存放药品是（）

A. 药品与非药品
B. 内用药和外用药
C. 国产药和进口药
D. 中药材和中药饮片
E. 处方药和非处方药

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