【名词&注释】
临床表现(clinical manifestation)、自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia)、家庭环境(family environment)、呋喃西林(furacilin)、血清蛋白(serum protein)、皮下组织(subcutaneous tissue)、关节痛、遗传性血管性水肿(hereditary angioedema)、诊断法(diagnosis method)、磺胺类(sulfonamides)
[单选题]患儿,男,12岁,出生时正常,智力良好,家庭环境尚好,家长发现自幼生长慢于其他儿童,最近与同班同学相比差异更大。查体:身高110cm,体重21kg,心肺腹无异常,双睾丸较同龄人小,声音细脆。
A. E
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学习资料:
[单选题]11岁男孩,凶腹泻口服呋喃唑酮(痢特灵)6片,次日排浓茶色尿,第3天眼、皮肤发黄,头晕、乏力来诊。化验:Hb65g/L,WBC12.5×10/L,血小板正常,网织红细胞0.1,高铁血红蛋白还原试验(+)。最可能的诊断为()
A. 呋喃哗酮中毒
B. 自身免疫性溶血性贫血
C. 遗传性球形细胞增多症
D. 地中海贫血
E. G-6PD缺乏性溶血性贫血
[单选题]7岁男孩,眼睑水肿4天,伴头痛、眼花,尿呈深茶色2天就诊。2周前曾患扁桃体炎,经用青霉素治疗好转。
A. E
[多选题]患儿女,13岁,因“高热、关节痛15d,水肿10d,精神淡漠、沉默少语3d”来诊。查体:BP140/90mmHg。实验室检查:Hb75g/L;尿蛋白(+++),尿RBC10~15/HP;血清蛋白23g/L,C30.42g/L。
A. A, C, D, E
[单选题]患儿女,8岁7个月,因“面色苍白、咳嗽4年,加重伴血尿6个月”来诊。病程中反复咳嗽,偶有痰中带血,1周前出现肉眼血尿,眼睑水肿,进行性少尿。查体:BP90/65mmHg;贫血貌,眼睑水肿,无皮疹,无淋巴结肿大,肾区轻微叩痛。实验室检查:Hb65g/L;尿蛋白(++),RBC满视野,见红细胞管型;BUN5.6mmol/L,SCr154μmol/L;痰细菌培养及抗酸染色(-)。胸部X线片:双肺纹理增多,增粗,伴网状模糊片状影。肾B型超声:双肾增大伴损害。
A. C
[单选题]患儿男,1岁,渐进性精神运动功能倒退6个月,诊为Tay-Sachs病。
A. D
[单选题]幼年类风湿关节炎的诊断主要依赖于()
A. 病理诊断
B. 骨关节X线片
C. 临床表现,采用排除诊断法(diagnosis method)
D. 实验室检查结果
E. 骨髓穿刺结果
[单选题]以下哪种缺陷可导致X-连锁高IgM综合征()
A. CD4阳性T细胞缺陷
B. CD8阳性T细胞缺乏
C. CD20阳性B细胞缺陷
D. CD40L表达缺陷
E. CD45RO表达缺陷
[单选题]血管性水肿正确的是()
A. 真皮浅层小血管扩张所致,其病变部位较荨麻疹浅
B. 一种局限性凹陷性的水肿,边界清楚
C. 多见于皮下组织致密的部位
D. 遗传性血管性水肿(hereditary angioedema)发作时一般不伴有荨麻疹
E. 普通型血管性水肿发作时没有腹痛症状
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