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若测得某药物在50℃,k为0.346/h,则其t是()

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    溶解度(solubility)、水溶性(water-soluble)、刺激性(irritation)、表面张力(surface tension)、副作用(side effect)、无定形(amorphous)、不容易(not easy)

  • [单选题]若测得某药物在50℃,k为0.346/h,则其t是()

  • A. 3.5h
    B. 3h
    C. 2h
    D. 1.5h

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  • 学习资料:
  • [单选题]下面对微粒描述正确的是()
  • A. 微粒粒径越大,表面张力越大,越不容易(not easy)聚集
    B. 微粒粒径越小,表面张力越小,越不容易(not easy)聚集
    C. 微粒粒径越小,表面张力越大,越容易聚集
    D. 微粒粒径越大,表面张力越小,越容易聚集

  • [多选题]将药物制成包合物的主要目的是()
  • A. 防止药物挥发
    B. 减少药物的副作用和刺激性
    C. 掩盖药物不良臭味
    D. 能使液态药物粉末化
    E. 增大药物的溶解度

  • [多选题]常用的固体分散体的制备方法为()
  • A. A.熔融法B.溶剂法C.溶剂-熔融法D.熔合法E.研合法

  • [多选题]对生物利用度的叙述,正确的是()
  • A. 药物微粉化后都能增加生物利用度
    B. 药物脂溶性越大,生物利用度越差
    C. 药物水溶性越大,生物利用度越好
    D. 饭后服用维生素B2将使生物利用度提高
    E. 无定形(amorphous)药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

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