《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、

【名词&注释】

风险性评价、非处方药(otc)、第二类精神药品、国家药品标准、使用说明书(service manual)、国家食品药品监督管理局、麻醉药品和精神药品管理、卫生主管部门(health authorities)、批准文号(registered number of approval)、质量管理部门(quality management department)

[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（）

A. 配备常用药品和急救药品以外的其他药品
B. 配备常用药品和急救药品
C. 配备中成药、中药饮片以外的其他药品
D. 配备非处方药以外的药品
E. 配备处方药

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学习资料：

[单选题]开展麻醉药品和精神药品实验研究活动（）

A. 要经国务院农业主管部门批准
B. 要经国务院卫生主管部门^{(health authorities)}批准
C. 要经国务院药品监督管理部门批准
D. 要经国家食品药品监督管理局批准
E. 要经国务院公安部门批准

[单选题]第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品（）

A. 并将处方保存1年备查
B. 并将处方保存2年备查
C. 并将处方保存3年备查
D. 并将处方保存4年备查
E. 并将处方保存5年备查

[单选题]根据《处方管理办法》规定，中药饮片剂量单位为（）

A. 毫克（mg）
B. 微克（μg）
C. 克（g）
D. 公斤（kg）
E. 两（500g）

[单选题]供医疗配方用小包装麻黄素（）

A. 凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买
B. 凭《麻醉药品购用卡》购买
C. 凭《麻醉药品印鉴卡》购买
D. 凭麻黄素购用证明原件购买
E. 凭麻黄素购用证明复印件购买

[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用（）

A. 采购部门
B. 物料供应部门
C. 验收部门
D. 质量管理部门^{(quality management department)}
E. 生产管理部门

[单选题]调剂过程的步骤不包括（）

A. 收处方、检查处方
B. 调配处方、包装贴标签
C. 复查处方、发药
D. 发药后再次核查处方
E. 为散装药品书写药袋

[单选题]调剂的步骤正确的是（）

A. 收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药
B. 收方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药
C. 收方、检查处方、调配处方、复查处方、发药
D. 收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、发药
E. 收方、检查处方、包装贴标签、复查处方、发药

[单选题]必须凭借执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品是（）

A. 处方药
B. 现代药
C. 上市药品
D. 传统药
E. 基本医疗保险用药

[单选题]Ⅰ期临床试验是（）

A. 初步的临床药理学及人体安全性评价阶段
B. 新药上市后应用研究阶段
C. 治疗作用初步评价阶段
D. 治疗作用确证阶段
E. 风险性评价阶段

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