2000年起，初步建立起分类管理制度和与其相适应的新的药品监督管

【名词&注释】

监督管理(supervision and management)、指导思想(guiding ideology)、不良反应(adverse reaction)、行政法规(administrative regulation)、部门规章(divisional regulations)、比较完善(more perfect)、地方性法规(local regulation)、分类管理制度(hospital classification management)、药品分类管理(drug classification management)、管理部门

[单选题]2000年起，初步建立起分类管理制度^{(hospital classification management)}和与其相适应的新的药品监督管理法律体系，若干年后建立比较完善的分类管理制度^{(hospital classification management)}（）

A. 我国实施药品分类管理^{(drug classification management)}的指导思想
B. 我国实施药品分类管理^{(drug classification management)}的目标
C. 我国实施药品分类管理^{(drug classification management)}的基本原则
D. 我国遴选非处方药的指导思想
E. 我国遴选非处方药的原则

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学习资料：

[单选题]由国务院根据宪法和法律制定，效力高于地方性法规^{(local regulation)}、规章属于（）

A. 宪法
B. 法律
C. 行政法规
D. 地方性法规^{(local regulation)}
E. 部门规章

[单选题]药品广告审批机关是（）

A. 省级工商管理部门
B. 国家工商管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门
E. 省级以上药品监督管理部门

[多选题]有关药品不良反应报告的说法正确的是（）

A. 药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应
B. 建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息
C. 建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品
D. 新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应
E. 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

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