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下列选项中,哪项是指药物自给药部位进入血液循环的过程()。

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    水溶性(water-soluble)、不良反应(adverse reaction)、半衰期(half-life)、过敏反应(allergic reaction)、血脑屏障(blood-brain barrier)、静脉注射(intravenous injection)、血液循环(blood circulation)、稳态血药浓度(steady-state concentration)、两重性(duality)、药物毒副作用

  • [单选题]下列选项中,哪项是指药物自给药部位进入血液循环(blood circulation)的过程()。

  • A. 吸收
    B. 排泄
    C. 转化
    D. 消除
    E. 分布

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  • 学习资料:
  • [单选题]下述关于药物的代谢,哪种说法正确()
  • A. 只有排出体外才能消除其活性
    B. 药物代谢后肯定会增加水溶性
    C. 肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径
    D. 药物代谢后肯定会减弱其药理活性
    E. 药物只有分布到血液外才会消除效应

  • [单选题]药物作用的两重性(duality)指的是()
  • A. 副作用和毒性反应
    B. 过敏反应和毒性反应
    C. 治疗作用和毒性反应
    D. 预防作用和不良反应
    E. 防治作用和不良反应

  • [单选题]七情配伍中,可降低药物毒副作用的配伍是()。
  • A. 相恶,相使
    B. 相杀,相反
    C. 相须,相恶
    D. 相杀,相畏
    E. 相须,相使

  • [单选题]某药按一级动力学消除,半衰期为7小时,采用恒速恒量连续给药,达到稳态血药浓度(steady-state concentration)(99%以上)的最短时间是()。
  • A. 10小时左右
    B. 1天左右
    C. 2天左右
    D. 5天左右
    E. 10天左右

  • [单选题]存在首过效应的给药途径是()。
  • A. 口服
    B. 静脉注射
    C. 皮肤给药
    D. 肌内注射
    E. 舌下给药

  • [单选题]关于影响药物分布的因素叙述错误的是()。
  • A. 不同药物的血浆蛋白结合率差异较大
    B. 只有游离型的药物才有药理活性
    C. 药物与血浆蛋白结合后,不能透出血管到达靶器官
    D. 药物与血浆蛋白的结合是非特异性的
    E. 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

  • [单选题]可以通过血脑屏障的药物是()。
  • A. 脂溶性高、分子量较小
    B. 脂溶性低、分子量较小
    C. 脂溶性低、分子量较大
    D. 水溶性高、分子量较大
    E. 脂溶性高、分子量较大

  • [单选题]关于药物体内过程,下列说法正确的是()。
  • A. 药物只有分布到血液外才会有消除效应
    B. 药物代谢后肯定会减弱其药理活性
    C. 药物代谢后会增加脂溶性
    D. 只有排出体外才能消除其活性
    E. 肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径

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