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某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GS

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    医疗机构(medical institutions)、中药饮片(decoction pieces)、技术人员(technician)、许可证(license)、第二类精神药品、法定代表人、批准文号管理、不合格药品、药品类易制毒化学品、县级人民政府

  • [单选题]某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色()

  • A. 红色、黄色、绿色
    B. 黄色、绿色、红色
    C. 绿色、红色、黄色
    D. 红色、绿色、黄色

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  • [单选题]下列选项中零售药店不得经营的药品是()
  • A. 第二类精神药品
    B. 肿瘤治疗药
    C. 抗精神病药
    D. 药品类易制毒化学品

  • [单选题]医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是()
  • A. 医疗机构配制的制剂
    B. 中成药
    C. 中药饮片
    D. 没有实施批准文号管理的中药材

  • [多选题]开办药品经营企业须具备的条件包括()
  • A. 经企业所在地县级人民政府批准
    B. 通过药品生产质量管理规范的认证
    C. 配备依法经过资格认定的药学技术人员
    D. 具有与经营药品相适应的仓储设施、卫生环境

  • [单选题]药品批发企业销售记录保存的时限应当是()
  • A. 至少1年
    B. 至少2年
    C. 至少3年
    D. 至少5年

  • [单选题]属于《医疗机构制许可证》许可事项变更的是()
  • A. 法定代表人变更
    B. 医疗机构类别变更
    C. 注册地址变更
    D. 配制地址变更

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