2022江西住院医师规培(眼科)模拟试题274

【名词&注释】

功能主治、包装材料(packaging material)、人体实验(human experiment)、麻醉药品和精神药品、卫生行政部门(health administration)、《医疗机构管理条例》、卫生主管部门(health authorities)、管理部门、《执业医师法》(the licensed physician law)、增殖性糖尿病视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy)

[单选题]DNA有几种碱基( )

A. 4种
B. 3种
C. 6种
D. 5种
E. 2种

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[单选题]我国人眼球突出正常平均值为( )，两眼差不超过( )

A. 10～12mm，1mm
B. 12～14mm，1mm
C. 10～12mm，2mm
D. 12～14mm，2mm
E. 以上均不是

[单选题]眼底检查发现有白色棉絮斑(软性渗出)说明糖尿病视网膜病变进展到

A. Ⅱ期
B. Ⅲ期
C. Ⅳ期
D. Ⅴ期
E. Ⅵ期

[单选题]《医疗机构管理条例》规定的医疗机构执业规则与《执业医师法》^{(the licensed physician law)}规定的医师执业规则有许多相同或相似的内容，下列各项只在《医疗机构管理条例》中有规定的是

A. 按登记注册的范围开展诊疗活动
B. 对危重患者应立即抢救
C. 发生重大灾害、事故、疾病流行等情况时，必须服从卫生行政部门调遣
D. 必须承担卫生行政部门委托的支援农村、指导基层医疗卫生工作等任务
E. 对传染病、精神病、职业病等特殊患者，应按国家有关法律、法规的规定办理

[单选题]根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括

A. 变质的
B. 被污染的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 未标明有效期或者更改有效期的
E. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

[单选题]根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

[单选题]麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
C. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门^{(health authorities)}
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门^{(health authorities)}
E. 国务院卫生主管部门^{(health authorities)}

[单选题]人体实验的道德原则中维护受试者利益指

A. 人体实验的危险应该是很小的
B. 人体实验的危险不能超过实验带来的利益
C. 人体实验应该是没有风险的
D. 人体实验应该以不损害人们的健康为前提
E. 人体实验应该预测到所有的风险和预期的价值

[单选题]人们对医疗行为进行道德价值判断是通过

A. 医德活动
B. 医德教育
C. 医德修养
D. 医德评价
E. 医德境界

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