根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

【名词&注释】

肺结核(pulmonary tuberculosis)、红斑狼疮(lupus erythematosus)、Ⅰ期临床试验(phase i clinical study)、Ⅱ期临床试验(phase ⅱ clinical trials)、结节性红斑(erythema nodosum)、Ⅲ期临床试验(phase ⅲ clinical trials)、Ⅳ期临床试验、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、包装材料和容器(packaging material and container)、《药品管理法》(drug administration law)

[单选题]根据《药品管理法》^{(drug administration law)}规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器^{(packaging material and container)}未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

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学习资料：

[单选题]目前国际上规定抗肿瘤新药可在哪期临床试验后上市

A. Ⅰ期临床试验后
B. Ⅲ期临床试验后
C. 后期临床试验后
D. Ⅱ期临床试验后
E. Ⅳ期临床试验后

[单选题]以下疾病属于常染色体显性遗传病^{(autosomal dominant inheritance)}的是

A. 毛囊角化病
B. 银屑病
C. 湿疹
D. 红斑狼疮
E. 结节性红斑

[单选题]急性上呼吸道感染会并发或继发什么疾病，以下不正确的是

A. 急性鼻窦炎
B. 中耳炎
C. 肺结核
D. 气管-支气管炎
E. 心肌炎

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