【名词&注释】
临床意义(clinical significance)、鱼精蛋白(protamine)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、淋巴细胞白血病(lymphocytic leukemia)、珠蛋白生成障碍性贫血(thalassemia)、粒细胞白血病(myelocytic leukemia)、臂内倒位(paracentric inversion)、外祖母(grandmother)、不稳定血红蛋白(unstable hemoglobin)、血常规结果
[单选题]急性早幼粒细胞白血病常见染色体易位是()
A. t(8;14)
B. t(9;22)
C. t(14;18)
D. t(15;17)
E. t(11;14)
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[单选题]ACP染色阳性,且不被左旋(L)酒石酸抑制,见于下列哪种白血病()
A. 急性淋巴细胞白血病
B. CLL
C. 成人T细胞白血病
D. 幼淋巴细胞白血病
E. 多毛细胞白血病
[单选题]下列情况下血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验(3P)可以阴性,但除外()
A. DIC可以排除
B. DIC进入晚期
C. 正常人
D. 原发性纤溶症
E. 水浴温度未达37℃,或纤维蛋白原的含量过低
[单选题]下列哪项不符合凝血检查的临床意义()
A. 严重肝病时血浆凝血酶原时间延长
B. 血友病A时出血时间延长
C. DIC时凝血酶时间延长
D. 原发性纤溶亢进症时ELT延长
E. 因子缺乏症APTT延长
[单选题]男,34岁,有贫血临床表现,血红蛋白65g/L;网织红细胞13%;骨髓幼稚红细胞增生活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性;红细胞渗透脆性试验正常;自身溶血试验增强,加葡萄糖不能纠正,加ATP能纠正。根据上述,最可能的诊断是()
A. 遗传性球形红细胞增多症
B. G6PD酶缺乏症
C. PK酶缺乏症
D. 不稳定血红蛋白(unstable hemoglobin)病
E. 珠蛋白生成障碍性贫血
[单选题]凝血酶时间延长见于()
A. 凝血酶原含量减低
B. 凝血酶原活性减低
C. 巨球蛋白血症
D. 组织液混入血浆
E. 低纤维蛋白原血症
[单选题]男,33岁,有贫血临床表现,肝、脾肿大;血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验(-);Ham试验(-),红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血
A. A
[单选题]男,10岁,发热一周,并有咽喉痛,最近两天皮肤有皮疹。体检:颈部及腹股沟浅表淋巴结肿大,肝肋下1cm,脾肋下1cm。入院时血常规结果为:血红蛋白122g/L:白细胞115×109/L,白细胞分类:中性成熟粒细胞20%、淋巴细胞75%、嗜酸性粒细胞1%、单核细胞4%,原始细胞未见,血小板数189×109/L
A. E
[单选题]男,11岁。近1个月来双膝关节经常不明原因的红、肿、疼痛,无皮肤淤点和牙龈出血现象。2天前,因剧烈活动后,右膝关节疼痛加重、肿胀明显、行走困难就诊。X线检查:右膝关节腔内有纤维组织增生和大量积液;穿刺示血性液体。患者外祖母(grandmother)为血友病A患者
A. E
[单选题]69,XXY所代表的意义是()
A. 多一条8号染色体
B. 3号染色体短臂部分缺失
C. 臂内倒位(paracentric inversion),断裂点发生在3号染色体长臂2区1带和长臂2区6带
D. 染色体数69,性染色体为XXY,三倍体
E. 第9号染色体短臂2区1带断裂,其远端异位至11号染色体长臂2区3带
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