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在等剂量时vd小的药物比vd大的药物()

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  • 【名词&注释】

    血药浓度、不可逆性(irreversibility)、促进作用(promotion)、亲和力(affinity)、周围环境(surrounding environment)、灵敏性(sensitivity)、药物半衰期、大多数(most)、消化液(digestive juice)、细胞膜的通透性(membrane passage)

  • [单选题]在等剂量时vd小的药物比vd大的药物()

  • A. A.尿中浓度高
    B. B.组织内药物浓度高
    C. C.生物利用度小
    D. D.血浆蛋白结合少
    E. E.血浆药物浓度低

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  • 学习资料:
  • [单选题]某药口服后只有少部分进入体内循环,较确切的表述是:其()
  • A. A.吸收少
    B. B.被消化液(digestive juice)破坏多
    C. C.生物利用度低
    D. D.效价低
    E. E.排泄快

  • [单选题]药理学是研究()
  • A. A.药物效应动力学的科学
    B. B.药物代谢动力学的科学
    C. C.药物的学科
    D. D.药物与机体相互作用及原理
    E. E.与药物有关的生理科学

  • [多选题]药物的一级动力学消除是()
  • A. A.大多数(most)药物按此方式进行
    B. B.其消除速率表示单位时间消除实际量
    C. C.药物半衰期为不恒定值
    D. D.药物半衰期与血药浓度高低有关
    E. E.药物半衰期与血药浓度高低无关

  • [多选题]下列关于药物作用机制的描述中正确的是()
  • A. A.改变细胞周围环境的理化性质
    B. B.参与或干扰细胞物质代谢过程
    C. C.对某些酶有抑制或促进作用
    D. D.影响细胞膜的通透性(membrane passage)或促进、抑制递质的释放
    E. E.以上都不对

  • [单选题]关于受体特征的描述不正确的是()
  • A. 与配体结合具有饱和性
    B. 与配体结合具有不可逆性
    C. 与配体结合具有特异性
    D. 与配体之间具有高亲和力
    E. 对配体的识别具有高灵敏性

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