依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受

【名词&注释】

药物临床试验(clinical drug trial)、企业类型(type of business)、中药饮片生产企业、法定代表人、企业名称(enterprise name)、企业负责人(enterprise legal person)、生产许可证(production license)、药品临床试验(the clinical researches of medicine)、临床试验质量(quality of clinical trial)、相一致(phase matched)

[单选题]依据《药品临床试验^{(the clinical researches of medicine)}质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康（）

A. 应该服从于药物临床试验的需要
B. 必须与对科学和社会利益的考虑相一致^{(phase matched)}
C. 必须高于对科学和社会利益的考虑
D. 必须等同于对科学和社会利益的考虑

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学习资料：

[单选题]某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证^{(production license)}》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证^{(production license)}》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请（）

A. 法定代表人
B. 企业名称
C. 注册地址
D. 生产地址

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