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Alport综合征的主要遗传方式为()。

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    尿素氮(urea nitrogen)、急性肾炎(acute nephritis)、无症状性(asymptomatic)、多基因(polygene)、肝脾肿大(hepatosplenomegaly)、不符合(inconformity)、原发性淀粉样变性(primary systemic amyloidosis)、高分子蛋白尿(high-molecular proteinuria)、原发性肾脏病(primary glomerulonephritis)、双下肢浮肿

  • [单选题]Alport综合征的主要遗传方式为()。

  • A. 常染色体隐性遗传
    B. 常染色体显性遗传
    C. X连锁显性遗传
    D. 多基因遗传
    E. 以上答案都不对

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  • 学习资料:
  • [单选题]男性,45岁,因双下肢明显浮肿就诊。体检:血压16/11kPa(120/82mmHg),舌体积增大,口腔有出血性大疱,言语欠清,心脏显著普遍增大,心尖部有Ⅲ级收缩期吹风样杂音向左腋下传导,肝肋下两指,质中,脾肋下两指,质偏硬,腹水征(+),双下肢可陷性水肿明显。血红蛋白95g/L,尿蛋白(++++),24小时尿蛋白定量4.5g,圆盘电泳示高分子蛋白尿(high-molecular proteinuria),血清白蛋白32g/L,血肌酐180μmol/L,X线胸片示心影普遍增大,双侧胸腔少量积液。病程中常有腹泻,粪便检查及培养无特殊发现。此例最可能的临床诊断是()
  • A. 微小病变肾病
    B. 膜性肾病
    C. 淤血肾
    D. 系膜毛细血管性肾炎
    E. 淀粉样变肾损害

  • [单选题]某男,69岁,双下肢浮肿4个月,4个月前查Hb150g/L,尿常规蛋白阳性,24小时尿蛋白定量5.9g,血浆白蛋白19.2g/L,血肌酐108μmol/L。
  • A. B

  • [单选题]患儿,男性,10岁,浮肿、尿少、肉眼血尿3天,3周前开始反复发作双下肢出血性皮疹,对称性分布,伴关节肿痛。
  • A. C

  • [单选题]隐匿性肾炎
  • A. C一过性降低,8周后恢复正常
    B. C持续性降低
    C. C在肾炎活动时降低明显,肾炎控制后有回升趋势
    D. C一般不降低
    E. C增高

  • [单选题]下列情况一般慎行肾穿刺活检术的是()。
  • A. 急性肾炎综合征治疗2~3个月病情无好转
    B. 原发性肾脏病(primary glomerulonephritis)肾功能急剧恶化
    C. 无症状性血尿临床诊断不清时
    D. 孤立肾
    E. 移植肾出现严重排斥反应

  • [单选题]男性,21岁,水肿、少尿2周入院,血压120/70mmHg,尿蛋白(++++),红细胞(++),尿素氮8mmol/L,血肌酐47μmol/L
  • A. C

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