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2022神经内科(医学高级)题库神经系统遗传性疾病题库试题答案+专家解析(10.16)

来源: 必典考网    发布:2022-10-16     [手机版]    
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必典考网发布2022神经内科(医学高级)题库神经系统遗传性疾病题库试题答案+专家解析(10.16),更多神经系统遗传性疾病题库的答案解析请访问必典考网神经内科(医学高级)题库频道。

1. [单选题]Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段,首发症状为双下肢(both lower limbs)共济失调,其遗传的方式为()

A. 常染色体显性遗传
B. X性连锁隐性遗传
C. 常染色体隐性遗传
D. X性连锁显性遗传
E. 遗传方式未定


2. [单选题]腓骨肌萎缩症CMT1型肌活检显示为神经原性肌萎缩,神经活检时周围神经改变主要表现为()

A. 单纯脱髓鞘改变
B. 脱髓鞘和轴突变性
C. 脱髓鞘和华勒变性
D. 脱髓鞘和神经膜细胞增生形成“洋葱头”
E. 单纯轴突变性


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