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遗传学题库2022全真每日一练(10月21日)

来源: 必典考网    发布:2022-10-21     [手机版]    
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导读

必典考网发布遗传学题库2022全真每日一练(10月21日),更多遗传学题库的每日一练请访问必典考网全科医学(医学高级)题库频道。

1. [单选题]确诊黏多糖病的实验室检查是()。

A. PCR分析
B. 尿液黏多糖检测
C. DNA分析
D. 特异性酶活性测定
E. 骨骼X线检查


2. [单选题]不是常染色体隐性遗传的疾病是()。

A. 苯丙酮尿症
B. 糖原累积病Ⅰ型
C. 肝豆状核变性
D. 黏多糖病Ⅰ型
E. 黏多糖病Ⅱ型


3. [单选题]标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是()。

A. 染色体缺失
B. 染色体断裂
C. 生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离
D. 染色体发生易变
E. 染色体发生倒位


4. [单选题]产前确诊先天性卵巢发育不全综合征的方法是()。

A. 超声波检查
B. X线检查
C. 抽取羊水进行染色体检查
D. 母血甲胎蛋白测定
E. 抽取羊水进行DNA检查


5. [单选题]女孩,1岁半,父母为表兄妹结婚,生后外表无明显异常,5月龄后头发渐变为黄褐色,眼珠4个月以后也变为棕色,至今不能独坐,不会叫爸爸妈妈,曾有一次惊厥,尿霉臭味,尿三氧化铁试验阳性。

A. D


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