患者女性，32岁。肝、脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，

【名词&注释】

遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、珠蛋白生成障碍性贫血(thalassemia)、脾肿大(splenomegaly)、血清溶菌酶活性(serum lysozyme activity)、末端脱氧核苷酰转移酶(terminal deoxynucleotidyl transferase)、不稳定血红蛋白(unstable hemoglobin)

[填空题] 患者女性，32岁。肝、脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。

最可能诊断为（ ）。

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[多选题]下列属癌基因(onecgene)的是（ ）。

A. p53
B. N-ras
C. bcl-2
D. N-myc
E. c-erbB-2

[多选题]白细胞代谢及其产物检验的方法有

A. 末端脱氧核苷酰转移酶^{(terminal deoxynucleotidyl transferase)}检测
B. N-碱性磷酸酶(N-Apase)检测
C. 硝基四氮唑蓝还原试验
D. 酸性α-醋酸酯酶检测
E. 血清溶菌酶活性试验

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