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九、神经系统遗传性疾病题库2022考试试题库(3S)

来源: 必典考网    发布:2022-07-12     [手机版]    
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必典考网发布九、神经系统遗传性疾病题库2022考试试题库(3S),更多九、神经系统遗传性疾病题库的考试试题请访问必典考网神经病学(医学高级)题库频道。

1. [单选题]不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增,而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是()

A. A.脊髓小脑共济失调(cerebellar ataxia)1型
B. B.脊髓小脑共济失调(cerebellar ataxia)5型
C. C.脊髓小脑共济失调(cerebellar ataxia)6型
D. D.脊髓小脑共济失调(cerebellar ataxia)8型
E. E.脊髓小脑共济失调(cerebellar ataxia)3型


2. [单选题]皮肤牛奶咖啡色斑(cafe au lait spots)最常见于()

A. A.结节性硬化症
B. B.脑面血管瘤病
C. C.线粒体脑肌病
D. D.神经纤维瘤病
E. E.共济失调毛细血管扩张症(ataxia telangiectasia)


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