第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器

【名词&注释】

质量管理、第三类医疗器械、管理部门、所在地、食品药品监督管理

[填空题]第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查，于每年（）向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。

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