苯巴比妥的pKa为7.4，戊巴比妥的pKa为8.1，若将尿液碱化为pH8时

【名词&注释】

溶解度(solubility)、水溶性(water-soluble)、不良反应(adverse reaction)、生物转化、代谢物(metabolite)、变态反应(allergy)、毛细血管通透性(capillary permeability)、相对速度(relative velocity)、作用点(action point)、肾小球毛细血管(glomerular capillary)

[单选题]苯巴比妥的pKa为7.4，戊巴比妥的pKa为8.1，若将尿液碱化为pH8时，对两药排泄的影响是（）

A. A．戊巴比妥的解离减少，排泄加快
B. B．苯巴比妥的解离减少，排泄加快
C. C．两药排泄均减慢
D. D．苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥
E. E．戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥

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[单选题]以下关于不良反应的论述何者不正确（）

A. A．副作用是难以避免的
B. B．变态反应与药物剂量无关
C. C．有些不良反应可在治疗作用的基础上继发
D. D．毒性作用只有在超剂量下才会发生
E. E．有些毒性反应停药后仍可残存

[单选题]药物的生物利用度是指（）

A. 药物经胃肠道进入门脉的分量
B. 药物能吸收进入体循环的分量
C. 药物吸收后达到作用点^{(action point)}的分量
D. 药物吸收后进入体内的相对速度^{(relative velocity)}
E. 药物吸收进入体循环的相对分量和速度

[单选题]体液pH能影响药物的跨膜转运，这是由于pH改变了药物的（）

A. A．溶解度
B. B．水溶性
C. C．化学结构
D. D．pKa
E. E．解离度

[单选题]下列影响药物自机体排泄因素的叙述中，正确的是（）

A. A．肾小球毛细血管^{(glomerular capillary)}通透性^{(capillary permeability)}增大
B. B．极性高、水溶性大的药物易从肾排出
C. C．弱酸性药在酸性尿液中排出多
D. D．药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排泄
E. E．肝肠循环可使药物排出时间缩短

[多选题]不同药物经生物转化后，可能出现（）

A. A．药理活性降低
B. B．药理活性增强
C. C．水溶性升高
D. D．极性增加
E. E．药物失效

[多选题]若A药的ED50

A. A．A药的LD50>B药的LD50
B. B．A药的LD50<B药的LD50
C. C．A药的效能>B药的效能
D. D．A药的效价强于B药的效价
E. E．化学方面的拮抗

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