能量试验是测定连续加入细菌悬液对消毒剂杀菌作用的影响，以验证

【名词&注释】

止血钳(hemostatic forceps)、规章制度、抑菌作用(bacteriostasis)、传染源(source of infection)、高水平(high level)、杀菌作用(germicidal action)、玻璃片(cylinder glass)、适用于(suitable for)、玻璃试管(glass cuvette)、金属片(metal coupon)

[单选题]能量试验是测定连续加入细菌悬液对消毒剂杀菌作用的影响，以验证该消毒剂用于多次消毒污秽物品（含较多有机物）的实用剂量，下列关于此试验的描述中，不正确的是（）

A. 阳性对照管有细菌生长（混浊），阴性对照管无菌生长（透明）
B. 第1次和第2次移种的5管样本中，有2管或2管以上不长菌的浓度组，作为合格浓度组
C. 如3个浓度组均合格，应降低消毒剂液浓度继续试验
D. 如3个浓度组均不合格，则增加消毒作用时间，直至找到最低杀菌剂量
E. 连续3次重复试验，得到同样最低合格浓度，该最低合格浓度可作为设定反复浸泡用消毒液实用浓度的依据

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[单选题]消毒剂现场消毒试验中，表明杀灭效果合格的评价标准是每个样本的杀灭对数值应为（）

A. ≥1.00
B. ≥2.00
C. ≥3.0
D. ≥4.00
E. ≥5.00

[单选题]在消毒剂载体法鉴定试验中，不适于制备菌片的是（）

A. 方形棉布片，10mm×10mm
B. 方形滤纸片，10mm×10mm
C. 方形金属片^{(metal coupon)}，10mm×10mm
D. 方形玻璃片^{(cylinder glass)}，10mm×10mm
E. 金属圆片，直径12mm

[单选题]溶出性抗（抑）菌产品抑菌性能判定为有较强的抑菌作用时，其抑菌率应为（）

A. ≥50%～90%
B. ≥90%
C. ≥99%
D. ≥99.9%
E. 100%

[单选题]下列关于内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌原则的描述中，不正确的是（）

A. 凡进入人体无菌组织、器官或者经外科切口进入人体无菌腔室的内镜及附件，必须灭菌
B. 凡穿破黏膜的内镜附件，必须灭菌
C. 凡进入人体消化道、呼吸道等与黏膜接触的内镜，应当进行中水平消毒
D. 内镜及附件用后应当立即清洗、消毒或者灭菌
E. 禁止使用非流动水对内镜进行清洗

[单选题]消毒实验中对重复试验的要求，最适当的做法是（）

A. 在同次试验中增加菌片数
B. 多做几份样本
C. 分期分批进行
D. 不同实验条件下进行
E. 不同实验人员进行

[单选题]适用于^{(suitable for)}非溶出性硬质表面抗（抑）菌产品鉴定试验的方法是（）

A. 振荡烧瓶试验
B. 奎因试验
C. 滞留抑菌试验
D. 浸渍试验
E. 抑菌环试验

[单选题]医疗器械的消毒模拟现场试验时，止血钳样本一次需采用的数量是（）

A. 5个
B. 10个
C. 15个
D. 20个
E. 30个

[单选题]杀灭或清除传染源遗留下来的病原微生物的消毒方式应为（）

A. 随时消毒
B. 熏蒸消毒
C. 终末消毒
D. 预防性消毒
E. 气体消毒

[单选题]提高医疗质量的思想保障是（）

A. 医疗技术
B. 医疗设备
C. 规章制度
D. 经济效益
E. 医德医风

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