《中华人民共和国药品管理法实施条例》期定，未经批准，医疗机构

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、管理办法、医疗机构(medical institutions)、当事人(party)、药品管理法(drug administration law)、注册证(registration certificate)、销售伪劣商品罪、有关规定(related regulations)、检验报告书(written inspection report)

[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》期定，未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的（）

A. 按照销售假药给予处罚
B. 按照销售劣药给予处罚
C. 按照从无证企业购进药品给予处罚
D. 按照无证经营给予处罚
E. 按照销售伪劣商品罪处罚

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[单选题]当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交（）

A. A.书面申请和复验的样品B.书面申请C.原药品检验报告书^{(written inspection report)}D.复验的样品和原药品检验报告书^{(written inspection report)}E.书面申请和原检验报告书^{(written inspection report)}

[多选题]国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）

A. 药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）
B. 药品经营企业
C. 医疗机构
D. 患者个人
E. 患者家属

[单选题]依据《药品注册管理办法》规定，以下进口药品注册证正确的是（）

A. J20090029
B. Z20090029
C. SC20090029
D. 国药准字H20090029
E. 国药准字S20090029

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