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易出现首关消除的给药途径是()

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    细胞内(intracellular)、细胞膜(membrane)、胃肠道(gastrointestinal)、离子通道(ion channel)、皮下注射(subcutaneous injection)、膜蛋白(membrane protein)、亲和力(affinity)、细胞核(cell nuclear)、药物半衰期、竞争性抑制(competitive inhibition)

  • [单选题]易出现首关消除的给药途径是()

  • A. A.肌内注射
    B. B.吸入给药
    C. C.胃肠道给药
    D. D.经皮给药
    E. E.皮下注射

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  • 学习资料:
  • [单选题]一种药物半衰期是12小时,每12小时给药一次,最少需几次给药才达稳态浓度()
  • A. A.1次
    B. B.3次
    C. C.5次
    D. D.8次
    E. E.12次

  • [单选题]关于受体存在的部位,正确的是()
  • A. A.离子通道受体主要位于细胞核(cell nuclear)
    B. B.酪氨酸激酶受体是跨膜蛋白
    C. C.细胞膜上有受体,细胞内无受体
    D. D.细胞膜上有离子通道,但离子通道不是受体
    E. E.G蛋白偶联受体位于胞质中

  • [多选题]关于药物相互作用而影响吸收的正确阐述有()
  • A. A.空腹服药吸收较快
    B. B.饭后服药吸收较平稳
    C. C.促胃排空药加速药物吸收
    D. D.抑胃排空药延缓药物吸收
    E. E.食物对药物吸收有特异性禁忌

  • [多选题]药物被动转运()
  • A. A.是药物从浓度高侧向低侧扩散
    B. B.消耗能量而需载体
    C. C.可不受饱和限速与竞争性抑制(competitive inhibition)的影响
    D. D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
    E. E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止

  • [多选题]关于效应强度的概念正确的是()
  • A. A.药物产生最大效应的能力
    B. B.药物达到一定效应所需的剂量
    C. C.反映药物本身的内在活性
    D. D.反映药物与受体的亲和力(affinity)
    E. E.常用产生50%最大效应时的剂量来表示

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