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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在

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    不良反应(adverse reaction)、管理办法、实施方案(implementing scheme)、公立医院改革(public hospital reform)、保障制度(security system)、技术服务(technical service)、医药卫生体制改革(health system reform)、医疗卫生服务体系(health care service system)、造成严重后果、正当理由(justification)

  • [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心()

  • A. 5日内
    B. 7日内
    C. 15日内
    D. 30日内
    E. 60日内

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  • 学习资料:
  • [多选题]根据《医疗机构药事管理规定》,药学部门的职责包括()
  • A. 负责审核本医院拟购入药品品种
    B. 负责组织管理本医院临床用药
    C. 负责审核申报配制新制剂品种
    D. 负责开展以合理用药为核心的临床药学工作
    E. 负责药学专业技术服务

  • [多选题]根据国务院发布的《医药卫生体制改革(health system reform)近期重点实施方案(2009~2011年)》,医改近期的主要工作内容包括()
  • A. 健全基层医疗卫生服务体系(health care service system)
    B. 加快推进基本医疗保障制度建设
    C. 初步建立国家基本药物制度
    D. 推进公立医院改革试点
    E. 促进基本公共卫生服务逐步均等化

  • [多选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》,应当取消药师调剂资格的情形包括()
  • A. 未按照规定对处方适宜性进行审核,造成严重后果的
    B. 发现超常处方无正当理由(justification)而不进行干预的
    C. 发现处方不适宜,无正当理由(justification)而不进行干预的
    D. 没有开展细菌耐药监测工作的
    E. 没有开展细菌感染流行病学调查工作的

  • [单选题]《处方管理办法》规定“四查十对”指的是对临床诊断()
  • A. 查处方
    B. 查药品
    C. 查配伍禁忌
    D. 查用药合理性
    E. 查用药安全性

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