患者，男性，75岁，因"行动迟缓、肢体震颤半年"入院，确诊为"帕

【名词&注释】

临床表现(clinical manifestation)、大脑皮质(cerebral cortex)、运动障碍(dyskinesia)、基底节(basal ganglia)、肌萎缩症(muscular atrophy)、帕金森病患者(parkinson ' s disease)、小舞蹈病(chorea minor)、脱髓鞘改变(demyelinating)、脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)、行动迟缓(motor retardation)

[单选题]患者，男性，75岁，因"行动迟缓^{(motor retardation)}、肢体震颤半年"入院，确诊为"帕金森病"，既往有"青光眼"病史2年，该患者不能使用下列的药物治疗是（）。

A. 苯海索
B. 金刚烷胺
C. 息宁
D. 美多巴
E. 吡贝地尔

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学习资料：

[单选题]一帕金森病患者，服用"美多巴、泰舒达"2年余，近1个月无固定时间反复出现阵发性行动迟缓^{(motor retardation)}、肢体震颤加重。该患者出现上述症状是（）。

A. 开关现象
B. 剂末现象
C. 急性肌张力障碍
D. 双相运动障碍
E. 迟发性运动障碍

[单选题]小舞蹈病^{(chorea minor)}的临床表现不包括（）。

A. 舞蹈样动作
B. 挤奶妇手法
C. 肌张力增高
D. 精神症状
E. 可伴有心脏病

[单选题]男性患者，45岁，双手骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩1年，双手指活动不灵3个月，查体双手远端肌力4级，双手骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩，以右侧为重，无感觉障碍，四肢腱反射活跃，双病理征阳性。

A. E

[单选题]患者女，42岁，左侧面颊发作性电击样疼痛2年，每次约10～20秒，打呵欠时可以诱发，查体无阳性体征。

A. D

[单选题]女性，45岁。四肢远端不自主屈伸2年，紧张时加重，容易跌倒，病后记忆力渐进下降（）。

A. 黑色素细胞减少
B. 尾状核头部及大脑皮质萎缩
C. 苍白球原发变性
D. 黑质细胞减少，细胞质内有路易（Lewy）体
E. 基底节大理石样变性

[单选题]下述脊肌萎缩^{(spinal muscular atrophy)}症的病理改变和鉴别诊断哪项正确？（）

A. 脊肌萎缩^{(spinal muscular atrophy)}症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
B. 脊肌萎缩^{(spinal muscular atrophy)}症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
C. 脊肌萎缩^{(spinal muscular atrophy)}症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变^{(demyelinating)}；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩^{(spinal muscular atrophy)}症、脊髓空洞症鉴别
D. 脊肌萎缩^{(spinal muscular atrophy)}症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩^{(spinal muscular atrophy)}症鉴别
E. 脊肌萎缩^{(spinal muscular atrophy)}症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

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