【名词&注释】
阿司匹林(aspirin)、噬血细胞综合征、卡介苗(bcg)、母乳喂养(breast feeding)、胆红素(bilirubin)、营养性缺铁性贫血(nutritional iron deficiency anemia)、巨核细胞(megakaryocyte)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、淋巴细胞白血病(lymphocytic leukemia)、间歇性(intermittent)
[单选题]下列哪项符合营养性缺铁性贫血()
A. 红细胞数减少>血红蛋白量减少,血清总铁结合力降低
B. 红细胞数减少=血红蛋白量减少,血清总铁结合力升高
C. 红细胞数减少<血红蛋白量减少,血清总铁结合力升高
D. 红细胞数减少=血红蛋白量减少,血清总铁结合力降低
E. 红细胞数减少<血红蛋白量减少,血清总铁结合力降低
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学习资料:
[单选题]女孩5岁,发热1个月、伴两下肢疼痛1周入院。卡介苗按时接种,否认结核接触史。体检:体温38.5℃,稍苍白,下肢有少许散在出血点,浅淋巴结易及,如绿豆及黄豆大,咽充血,心、肺无异常,腹软,肝肋下2cm,脾不肿大,两下肢无明显关节红肿,检查时稍感胀痛,神经系统无特殊。血红蛋白98s/L,白细胞数12×109/L,中性粒细胞0.30,淋巴细胞0.70,血沉48mm/h,骨髓穿刺证实为急性淋巴细胞白血病(lymphocytic leukemia)。
A. B
[单选题]女孩5岁,发热1个月、伴两下肢疼痛1周入院。卡介苗按时接种,否认结核接触史。体检:体温38.5℃,稍苍白,下肢有少许散在出血点,浅淋巴结易及,如绿豆及黄豆大,咽充血,心、肺无异常,腹软,肝肋下2cm,脾不肿大,两下肢无明显关节红肿,检查时稍感胀痛,神经系统无特殊。血红蛋白98s/L,白细胞数12×109/L,中性粒细胞0.30,淋巴细胞0.70,血沉48mm/h,骨髓穿刺证实为急性淋巴细胞白血病(lymphocytic leukemia)。
A. A
[单选题]1岁患儿,母乳喂养未加辅食。查体:皮肤黏膜苍白,肝肋下2cm,脾肋下1cm,化验血象Hb78g/L,RBC3.6×1012/L,血小板121×109/L。
A. C
[单选题]下述哪一项不是噬血细胞综合征的表现()
A. 血纤维蛋白原升高
B. 血白蛋白降低
C. 血甘油三酯升高
D. 血乳酸脱氢酶升高
E. 血清间接胆红素升高
[单选题]10个月婴儿,虚胖,肝右肋下4cm,脾左肋下3cm,Hb62g/L,白细胞3.5×109/L,N0.35,L0.67,M0.02,RC0.02,PLT70×109/L,血清铁蛋白18μg/L,血清叶酸5μg//L,血清维生素B1260ng/L,最合适的治疗是()
A. 铁剂
B. 叶酸
C. 维生素B12
D. 铁剂加维生素C
E. 维生素B12加叶酸
[单选题]6岁男孩,间歇性(intermittent)黄疸3年,发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重,同时尿色加深,有时排浓茶色尿,脾脏肋下13cm,质地较硬,母亲有反复黄疸病史,查:Hb60g/L,RBC2.2×1012/L,球形红细胞30%,血小板正常,网织红细胞0.09。最可能的诊断是()
A. 红细胞G6PD缺乏症
B. 遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)
C. 地中海贫血
D. 再生障碍性贫血
E. 阿司匹林中毒
[单选题]患者,女,13岁,月经量增多10多天,查体:贫血貌,皮肤散在出血点,肝脾未触及,Hb109g/L,WBC10×109/L,血小板25×109/L,骨髓增生活跃,全片可见巨核细胞(megakaryocyte)55个,可能的诊断是()
A. 再生障碍性贫血
B. 急性白血病
C. 特发性血小板减少性紫癜
D. 脾功能亢进
E. 系统性红斑狼疮
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